La fibromialgia es una enfermedad crónica, compleja y debilitante que afecta a más de 275.800 personas en España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). Se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga persistente, trastornos del sueño y deterioro cognitivo, lo que impacta gravemente en la calidad de vida de quienes la padecen.
La fibromialgia es una enfermedad crónica, compleja y debilitante que afecta a más de 275.800 personas en España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). Se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga persistente, trastornos del sueño y deterioro cognitivo, lo que impacta gravemente en la calidad de vida de quienes la padecen.
De este total, 247.400 personas diagnosticadas son mujeres y 28.500 son hombres, lo que refleja una fuerte desigualdad de género en el diagnóstico. Además, la prevalencia es especialmente elevada entre las mujeres menores de 65 años, donde alcanza el 16,58%. En comparación, entre los hombres del mismo grupo de edad, apenas llega al 1,27%.
Las comunidades autónomas con mayor número absoluto de personas diagnosticadas son Andalucía (63.400 casos), Cataluña (47.200) y la Comunidad de Madrid (34.200). Otras regiones con cifras significativas son la Comunitat Valenciana (28.200), Galicia (21.100) y Castilla y León y Castilla-La Mancha, ambas con 13.300 casos.
Sin embargo, si analizamos la prevalencia proporcional, es decir, el porcentaje de personas con discapacidad que sufre fibromialgia, la situación cambia: la Ciudad Autónoma de Ceuta encabeza el ranking con un 8,14%, seguida por Cataluña (7,82%), Andalucía (7,59%), Asturias (6,89%) y Madrid (6,71%).
Por el contrario, comunidades como La Rioja (1,76%), País Vasco (2,97%), Navarra (5,32%) y Aragón (2,43%) presentan una prevalencia significativamente inferior a la media nacional, que se sitúa en el 6,39%. Estas diferencias reflejan posibles inequidades en el acceso al diagnóstico, sensibilización profesional o recursos asistenciales.
A pesar de los datos oficiales, se estima que la realidad podría ser aún más alarmante. Las asociaciones de pacientes, como AFIBROM, denuncian un alto nivel de infradiagnóstico debido a la escasa formación de los profesionales sanitarios, la ausencia de pruebas específicas y la falta de unidades especializadas.
Cada año se diagnostican en España más de 120.000 nuevos casos de fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica - Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM), aunque se estima que hasta dos millones de personas podrían estar afectadas en total. El SFC/EM, por su parte, afecta mayoritariamente a adultos jóvenes y cuenta con una prevalencia aún subestimada: se calculan más de 40.000 casos en todo el país.
Desde AFIBROM y otras entidades se hace un llamamiento a las instituciones públicas para:
• Reconocer oficialmente estas enfermedades en el ámbito sanitario, jurídico y social.
• Invertir en investigación que permita desarrollar pruebas diagnósticas fiables y tratamientos eficaces.
• Establecer protocolos clínicos específicos y atención multidisciplinar en el Sistema Nacional de Salud.
• Formar al personal sanitario en estas enfermedades crónicas.
• Reconocer el carácter incapacitante de la fibromialgia y el SFC/EM, adaptando entornos laborales y educativos.
• Desarrollar campañas de sensibilización dirigidas también a niños y adolescentes.
• La falta de diagnóstico y protocolos adecuados agrava la situación de los pacientes.
El próximo lunes, 12 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC/EM). La fecha fue elegida en homenaje a Florence Nightingale, precursora de la enfermería moderna, que sufrió una enfermedad similar durante más de medio siglo.
Con motivo de esta jornada, AFIBROM ha organizado varias actividades dirigidas a dar visibilidad a estas enfermedades invisibles.